È una sindrome genetica da difetto dell’imprinting che spesso è associata a basso peso alla nascita
È una sindrome genetica associata a basso peso alla nascita:
Sono criteri di invio per la valutazione genetica nel nato SGA
Il catch-up growth in altezza è definito:
La bassa statura è definita:
Per una accurata classificazione degli SGA è raccomandato l’uso di:
Si definisce SGA il neonato con:
Nei pazienti SRS l’indicazione alla terapia sostitutiva con GH è:
Le anomalie fenotipiche nei soggetti con ipometilazione del cr11 rispetto ai soggetti mUPD7 sono:
La principale anomalia molecolare nella SRS: